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Arkogélules Racine d’Ortie - 45 gélules
Arkogélules racine d'ortie est un complément alimentaire des laboratoires Arkopharma.
Paiement 100% sécurisé
Arkogélules Racine d'Ortie, une formule contenant des actifs 100 % naturels
Très répandue en Europe et en Amérique du Nord, l'Ortie (Urtica dioica, Urtica urens) est une plante herbacée vivace que l’on retrouve fréquemment dans les champs et dans les sous-bois.
Redoutée pour ses piqûres, l'Ortie est également appréciée depuis longtemps pour ses bienfaits sur la santé. En effet, en phytothérapie, on utilise sa racine car elle contribue au confort urinaire.
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes.
Demandez l’avis de votre médecin ou pharmacien.
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.
Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants.
À conserver à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité.
- Composition
Poudre de racine d’Ortie (Urtica dioica, Urtica urens).
Enveloppe d'origine végétale : Hydroxypropylméthylcellulose.- Bénéfices
La racine d'Ortie contribue au confort urinaire.
- packaging
- 1 flacon de 45 gélules
- Recommandations
Ce produit est un complément alimentaire :
- Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
- Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et &eacu
- Conseils d'utilisation
- Voie orale. Réservé à l’adulte. Prendre 2 gélules par jour au moment des repas.
- GTINSUPP_1
- 3400933584009
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Le coin du sachet de LACTULOSE ARROW doit être déchiré et le contenu pris immédiatement.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.
Posologie
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE ARROW peut être administré en une ou deux prises par jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n‘agisse.
La posologie est en moyenne
- Adultes et adolescents :
- Traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.
- Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets par jour.
- Enfants de 7 à 14 ans :
- Traitement d'attaque: 1 sachet par jour.
- Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Une utilisation prolongée de ce médicament sans surveillance médicale est déconseillée.
La posologie habituellement utilisée dans le traitement de la constipation n'est pas susceptible d'affecter les patients diabétiques : 30 ml de solution apporte 116 kJ (28 kcals). Les calories sont d'origine glucidique.
La posologie utilisée chez les patients souffrant d'encéphalopathie hépatique est habituellement beaucoup plus élevée et peut nécessiter d'être prise en considération chez les patients diabétiques.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation chronique à des doses non adaptées ou une mauvaise utilisation peut provoquer des diarrhées et perturber l'équilibre hydro-électrolytique.; Ce médicament devra donc être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou recevant un diurétique).
Ce médicament contient du galactose et du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Population pédiatrique
Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Indications thérapeutiques
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· Traitement symptomatique de la constipation. · Encéphalopathie hépatique. |
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Posologie et mode d'administration
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Voie orale. Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Voie rectale. Ce médicament doit être dilué dans de l'eau. Le coin du sachet de LACTULOSE ARROW doit être déchiré et le contenu pris immédiatement. La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée. Posologie La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient. Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner. Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée. Constipation LACTULOSE ARROW peut être administré en une ou deux prises par jour. Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n‘agisse. La posologie est en moyenne Adultes et adolescents : Traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour. Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets par jour. Enfants de 7 à 14 ans : Traitement d'attaque: 1 sachet par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie: · traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma: o lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau, o lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure; peut être répété si nécessaire 12 heures après. · traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité chez l'enfant (des nouveau-nés jusqu'à 18 ans) atteints d'une encéphalopathie hépatique n'ont pas été établis. Aucune donnée n'est disponible. Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique Chez le patient âgé et le patient atteint d'insuffisance rénale ou hépatique aucune adaptation posologique n'est nécessaire car l'exposition au lactulose est négligeable. |
Contre-indications
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Fertilité, grossesse et allaitement
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Grossesse L'exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucun effet n'est attendu chez la femme enceinte. LACTULOSE ARROW peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement L'exposition systémique au lactulose chez la femme qui allaite étant négligeable, aucun effet n'est attendu chez les nouveau-nés ou les nourrissons qui sont allaités. LACTULOSE ARROW peut être utilisé pendant l'allaitement. Fertilité Aucun effet n'est attendu car l'exposition systémique au lactulose est faible. |
Effets indésirables
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Des ballonnements peuvent survenir en début de traitement. En général, ils disparaissent après quelques jours. Lorsque le médicament est administré à des doses supérieures à la posologie recommandée, des douleurs abdominales et des diarrhées peuvent apparaître. Dans ce cas, la posologie doit être diminuée (voir rubrique Surdosage). Si des doses élevées sont administrées pendant une période prolongée (habituellement uniquement en cas d'encéphalopathie hépatique), un déséquilibre électrolytique peut apparaître du fait de la diarrhée. Les effets indésirables sont classés dans le tableau ci-dessous en fonction des différentes parties de l'organisme affectées et de leur fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare ((≥1/10 000 à <1/1000), très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. |
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