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TANAKAN 40 mg, comprimé enrobé - 90 comprimés
IPSENMédicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.
Paiement 100% sécurisé
Mises en garde et précautions d’emploi
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
En raison du risque d’accroissement des saignements en présence de préparations à base de ginkgo, arrêtez ce médicament 3 à 4 semaines avant tout acte chirurgical.
L’utilisation concomitante de ce médicament avec l’efavirenz est déconseillée
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre TANAKAN.
- Si vous avez des prédispositions à saigner (terrain hémorragique) et si vous avez un traitement anticoagulant ou anti-plaquettes
- si vous souffrez d’épilepsie
- Composition
Ce que contient TANAKAN
La substance active est :
Gingko (Ginkgo biloba L.
- CIS
- 60287373
- Contre-indications
Ne prenez jamais TANAKAN :
- si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionn&eacu
- Résumé des caractéristiques produit
Consultez le Résumé des caractéristiques produits sur le site de l'Ansm
- Mise en garde
Attention médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses,
- Notice complète
- Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé aux adultes et aux personnes âgées
Nouveau produit
| PRINCIPES ACTIFS | QUANTITE |
| Trolamine | 0,67 g |
| EXCIPIENTS |
| Ethylèneglycol monostéarate |
| Stéarique acide |
| Cétyle palmitate |
| Paraffine solide |
| Paraffine liquide légère |
| Perhydrosqualène |
| Huile d'avocat |
| Propylène glycol (effet notoire) |
| Trolamine alginate |
| Sodium alginate |
| Potassium sorbate (effet notoire) |
| Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (effet notoire) |
| Parahydroxybenzoate de propyle sodique (effet notoire) |
| Eau purifiée |
| Parfum honélia : |
| Linalol |
| Dipropylèneglycol |
| Lilial |
| Hédione |
| Lyral |
| Benzyle salicylate |
Indications thérapeutiques
|
Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. Brûlures du premier et second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. |
|
Posologie et mode d'administration
|
·Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: ·Brûlures du 2ème degré et autres plaies cutanées: ·Brûlures du 1er degré: |
Contre-indications
|
·Allergie connue à l'un des composants de la préparation, ·Plaie hémorragique, ·Lésion infectée. |
Contre-indiqué dans les cas suivants :
|
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
|
Mises en garde spéciales En cas de brûlure du 2ème degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie. Cette spécialité contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique, du parahydroxybenzoate de propyle sodique, du sorbate de potassium et du propylèneglycol. Précaution d'emploi Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. |
LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée
Trolamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
- Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
- Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
- QU'EST-CE QUE LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
- QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ?
- COMMENT UTILISER LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ?
- QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
- COMMENT CONSERVER LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ?
- INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PROTECTEUR CUTANE
(D. Dermatologie)
Indications thérapeutiques
- Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.
- Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants:
- allergie connue à l'un des composants de la préparation,
- plaie hémorragique (avec saignement),
- lésion infectée.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée:
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
|
En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. |
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:propylèneglycol, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217).
3. COMMENT UTILISER LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie/Mode d'administration
- Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques:
Suivre les recommandations de votre médecin.
En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. - Brûlures du second degré et autres plaies cutanées:
Une consultation auprès de votre médecin est nécessaire (voir Faites attention avec LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée).
Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.
Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. - Brûlures du premier degré:
En cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable (voir Faites attention avec LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée).
Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage.
Renouveler 2 à 4 fois par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
- douleurs (picotements) modérées et transitoires (15 à 30 minutes) pouvant survenir après l'application,
- rares allergies de contact.
En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, de propyle, de sorbate de potassium et de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaires.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée ?
La substance active est:
Trolamine (0,67 g).
Les autres composants sont:
Monostéarate d'éthylène glycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide légère, perhydrosqualène, huile d'avocat, propylène glycol, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, parfum honélia, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'émulsion pour application cutanée. Tube de 60 ml, 80 ml, 90 ml, 100 ml, 140 ml ou 200 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
GIFRER BARBEZAT
8 A 10, RUE PAUL BERT
69150 DECINES - CHARPIEU
Exploitant
GIFRER BARBEZAT
8-10, RUE PAUL BERT
69151 DECINES CEDEX
Fabricant
LABORATOIRES PHARMASCIENCE
RUE DES QUATRE FILLES
B.P. 34B
28231 EPERNON
ou
GIFRER BARBEZAT
8-10, RUE PAUL BERT
69151 DECINES
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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