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Puressentiel Articulations & Muscles Friction Arnica aux 14 Huiles Essentielles - 200 ml
14 Huiles Essentielles & Arnica.
Paiement 100% sécurisé
Cette Friction alliant l’Arnica et 14 huiles essentielles aux propriétés relaxantes vous apporte une solution naturelle et efficace pour soulager et apaiser les zones sensibles. Formulée pour aider à la préparation et à la récupération musculaire, elle est conseillée chez le sportif. Cette Friction Arnica, fabriquée en France, aide à stimuler également la régénération cutanée de l’épiderme.
La Friction Arnica est réservée à l’adulte. Ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitant et chez les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou épileptiques. Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des constituants. Ne pas utiliser plus de 7 jours consécutifs. Si les signes persistent plus de 7 jours, demander un avis médical. Eviter tout contact avec les yeux. Ne pas utiliser sur une peau lésée. Usage externe (max 1 ml/ jour). Ce produit est un cosmétique à usage externe.
- Composition
ALCOHOL, ISOPROPYL MYRISTATE, TURPENTINE, AQUA (WATER), MELALEUCA LEUCADENDRON CAJUPUTI LEAF OIL, PINUS SYLVESTRIS LEAF OIL, GAULTHERIA PROCUMBENS (WINTERGREEN) LEAF OIL, ROSMARINUS OFFICINALIS (ROSEMARY) LEAF OIL, LIMONENE, MENTHA PIPERITA OIL, LAVAND
- Bénéfices
Une huile multifonctions ne tâchant les vêtements !
- packaging
- 1 flacon de 200ml
- Conseils d'utilisation
- En friction : à verser dans le creux de la main et à appliquer une fois par jour sur les zones concernées. En compresse : à appliquer sur la zone concernée à l’aide d’un coton ou d’une compresse imbibée de friction, une fois par jour sur les zones
Réservé UNIQUEMENT à l'adulte et enfants de plus de 30 kg (environ 12 ans).
Prendre 1 comprimé une fois par jour.
Avalez le comprimé à l'aide d'un verre d'eau, au moment ou en dehors des repas.
Ce comprimé dosé à 10 mg n'est pas adapté aux enfants de moins de 30 kg.
La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance hépatique sévère.
L'augmentation de la posologie n'augmente pas l'efficacité de ce médicament.
Faites attention avec LORATADINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé:
NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Prévenez votre médecin en cas de maladie grave du foie.
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
Signalez à votre médecin que vous prenez ce médicament s'il vous prescrit un test cutané pour le diagnostic d'une allergie. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu 48 heures avant le test car ce médicament peut en fausser le résultat.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Posologie et mode d'administration
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Posologie Adultes : 10 mg une fois par jour, soit un comprimé une fois par jour. Population pédiatrique Enfants âgés de 6 ans et plus : poids corporel de plus de 30 kg : 10 mg une fois par jour. Enfants de moins de 6 ans ou pesant 30 kg ou moins : d'autres formes pharmaceutiques plus adaptées existent. Enfants de moins de 2 ans : l'efficacité et l'innocuité de la loratadine n'ont pas été établies. Patients atteint d'insuffisance hépatique Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, la dose initiale devra être diminuée en raison d'un risque de clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg. Patients âgés ou atteint d'insuffisance rénale Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés ou présentant une insuffisance rénale. Mode d'administration Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas. |
Contre-indications
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LORATADINE ARROW CONSEIL est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients. |
Contre-indiqué dans les cas suivants :
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Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
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LORATADINE ARROW CONSEIL doit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant hépatique sévère (voir rubrique. Posologie et mode d'administration). L'administration de LORATADINE ARROW CONSEIL doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l'allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée. Excipient à effet notoire Ce médicament contient 75 mg de lactose par comprimé. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. |
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Fertilité, grossesse et allaitement
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Grossesse Les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène de la loratadine. L'innocuité de la loratadine pendant la grossesse n'a pas été établie. En conséquence, l'utilisation de LORATADINE ARROW CONSEIL pendant la grossesse n'est pas recommandée. Allaitement La loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l'administration de loratadine durant l'allaitement n'est pas recommandée. |
Effets indésirables
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Lors des études cliniques menées dans la population pédiatrique, chez des enfants âgés de 2 à 12 ans, les effets indésirables fréquents rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient : céphalées (2,7%), nervosité (2,3%) et fatigue (1%). Lors des études cliniques menées chez les adultes et adolescents dans les indications rhinite allergique et urticaire chronique idiopathique, à la dose recommandée de 10 mg, les effets indésirables avec la loratadine ont été rapportés chez 2% de patients de plus que ceux traités par placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient : somnolence (1,2%), céphalées (0,6 %), augmentation de l'appétit (0,5%) et insomnie (0,1%). Les autres effets indésirables très rarement rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant :
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
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