ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en...

ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose - 60x0.5ml

Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

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Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Jeter l’unidose immédiatement après utilisation.
Après ouverture, ne pas conserver l’unidose pour une administration ultérieure.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Après l’instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes.

ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose contient {nommer le/les excipient (s)}

Sans objet.

Composition

  • La substance active est :


Hypromellose................................................................................................................ 1,60 mg Pour un récipient unidose.


Appliquez deux fois par jour sur une peau préalablement nettoyée.

Aqua, isopropyl palmitate, glycerin, cetyl alcohol, glyceryl stearate SE, butyrospermum parkii butter, tropolone, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, hydrogenated palm glycerides, potassium cetyl phosphate, sodium polyacrylate, carbomer, sodium hydroxide.

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